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具体都有哪些筛查内容？随小爱一起了解～
筛查对象 对父母一方或双方为省内户籍的新生儿，每人开展1次遗传代谢病、先天性心脏病和听力障碍免费筛查。筛查内容遗传代谢病筛查 免费开展先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症和氨基酸代谢障碍、脂肪酸β氧化代谢障碍、有机酸代谢障碍等29种遗传代谢病筛查。先天性心脏病筛查 免费开展“双指标法”（心脏杂音听诊+经皮脉搏血氧饱和度测定）先天性心脏病筛查。听力障碍筛查 采用耳声发射仪和/或自动听性脑干反应仪开展听力障碍免费筛查。从事新生儿疾病筛查的机构应本着知情选择、充分告知的原则，做好筛查对象登记、筛查和追踪管理，推动新生儿疾病筛查“应筛尽筛”，实现筛查阳性患儿及时召回、及时诊断、及早治疗。
遗传代谢病筛查在新生儿出生48小时后，7天之内，并充分哺乳后完成采血（按照现行采血办法），由于各种原因未采血者，采血时间一般不超过出生后20天。
先天性心脏病筛查在新生儿出生后6-72小时完成“双指标法”初筛，筛查阳性者通过心脏超声检查进一步诊断。
听力障碍筛查在新生儿出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者应于出生后42天内进行双耳复筛。
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